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CAS :1100-88-5|Chlorure de benzyltriphénylphosphonium (BPP)
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CAS :1100-88-5|Chlorure de benzyltriphénylphosphonium (BPP)

CAS :1100-88-5|Chlorure de benzyltriphénylphosphonium (BPP)

Formule moléculaire : C25H22ClP
Poids moléculaire : 388,87
EINECS :214-154-3
Pureté : 99 %
Paquet: 5g/10g/25g/50g/paquet en vrac
Transport: FeDex/DHL/expédition maritime/exigence des clients

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Présentation du produit

Nom

Chlorure de benzyltriphénylphosphonium (BPP)

Synonymes

BTPPC ; GM 200 ; NSC 116712 ; chlorure de triphénylbenzylphosphonium;

MDL Non

MFCD00011913

Point de fusion

Supérieur ou égal à 300 degrés (lit.)

Point de rupture

300 degrés

Densité

1,18 g/cm3 (20 degrés)

Message d'intérêt public

13.59

LogP

2.18

Apparence

Solide blanc

Sensibilité

Sensible à la lumière et à l'humidité

Solubilité (soluble dans)

Acétone, méthanol, eau

La stabilité

Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts

Code SH

29310095

Pression de vapeur

0.1 hPa

Condition de stockage

Conserver sous gaz inerte. Conserver à l'écart des agents oxydants forts, de l'eau/de l'humidité

InChI

InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25 ;/ h1-20H,21H2 ;1H/q plus 1 ;/p-1

InChIKey

USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M

Sourires

C1=CC=C(C=C1)C[P plus ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-]

Applications:

Chlorure de benzyltriphénylphosphonium(CAS :1100-88-5)est utilisé comme accélérateur du système de durcissement Bisphenol AF pour fluoroélastomère. Également utilisé comme catalyseurs de transfert de phase dans la synthèse de certains composés organiques. Il est utilisé comme réactif pour la synthèse de composés chimiques.

Références littéraires :

James McNulty; David Mc Leod. Réactions d'oléfination de Wittig favorisées par les amines et les sulfonamides dans l'eau. Chimie : une revue européenne. 2011, 17 (32), 8794-8798.

GI Mukhayer; SS Davis. Interactions entre gros ions organiques de charge opposée : VI. Coacervation dans des mélanges de dodécylsulfate de sodium et de chlorure de benzyltriphénylphosphonium. Journal of Colloid and Interface Science. 1978, 66 (1), 110-117.

L'oléfination de Wittig avec des composés carbonylés peut être effectuée dans des conditions basiques de phase 2- ; le sel de phosphonium agit comme son propre catalyseur de transfert de phase : Synthesis, 295 (1973). Voir aussi l'annexe 1.

Des benzylidène triphénylphosphoranes (formés avec n-BuLi) sont couplés par réaction avec du soufre pour donner des stilbènes, avec élimination du sulfure de triphénylphosphine : Chem. Ber., 103, 2995 (1970).


étiquette à chaud: cas :1100-88-5|chlorure de benzyltriphénylphosphonium (bpp), prix, cotation, remise, en stock, à vendre

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