CAS :816-94-4|1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine

Nom : 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine

Synonymes :1,2-Dioctadécanoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine ;(R)-2,3-Bis(stéaroyloxy)propyle [2-(Triméthylammonio)éthyl ] Phosphate;DSPC

CAS :816-94-4

Pureté : 99 %

Formule moléculaire :C₄₄H₈₈NON₈P

Poids moléculaire : 790,16

Point de fusion : 236 degrés (lit.)

Point d'ébullition : N/A

Apparence : Poudre blanche

Sensibilité : sensible à la chaleur

Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.

Solubilité : soluble dans l'eau ; éthanol : 25 mg/ml

Condition de stockage : stocker à -20 degré C

InChi :InChI=1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5){ {14}}(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1

Clé InChi:NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N

Application :1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine(CAS :816-94-4)est un phospholipide apyrogène dont il a été démontré qu'il forme des liposomes bien définis capables d'être chargés avec une molécule de choix. Ce chargement et cette formation de vésicules seraient accomplis simplement par une seule étape d'hydratation. La recherche a montré que cette technique d'encapsulation augmentait de quatre fois l'absorption de polyvinylpyrrolidone marquée à l'125I dans une préparation de sac intestinal de rats adultes. Plus récemment, des composés tels que le 5-fluorouracile (sc-207031), la cyclosporine A (sc-3503) et le célécoxib (sc-217869) ont été utilisés dans cette technique d'encapsulation lipidique.

Référence:

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2. Malaekeh-Nikouei, B., et al. 2009. PDA J Pharm Sci Technol. 63 : 139-148. PMID : 19634352

3. Deniz, A., et al. 2010. Biosci. Rép. 30 : 365-373. PMID : 19900165

4. Thomas, AM, et al. 2010. J Control Release. [Epub avant impression]. PMID : 21094191

5. Ali, MH, et al. 2010. J. Pharm. Pharmacol. 62 : 1646-1655. PMID : 21039548

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