CAS :111969-64-3|L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacétate

Nom :L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacétate

Synonymes : 2,2-acide dihydroxyacétique (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyl ester ; Acide dihydroxyacétique (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyl Ester ; Ester 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexylique de l'acide [1R-(1 ,2 ,5 )]-dihydroxyacétique ; 2,2-Ester (-)-menthylique d'acide dihydroxyacétique

CAS :111969-64-3

Pureté : 98 %

Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄

Poids moléculaire : 230,30

Point de fusion : 76-80 degré

Point d'ébullition :{{0}} degré/0,3 mm

Densité : 1,182 g/cm³

Apparence : Solide blanc à blanc cassé

Sensibilité : Sensible à l'air

Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)

pKa :10.79±0.41(Prévu)

InChl :InChI=1S/C12H22O4/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)16-12(15)11(13)14 /h7-11,13-14H,4-6H2,1-3H3/t8-,9 plus ,10-/m1/s1

Clé InChl : BWZMJRSMHQDFIT-KXUCPTDWSA-N

Condition de stockage :Réfrigérateur, sous atmosphère inerte

Application : L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacétate(CAS :111969-64-3)est utilisé comme réactif dans la synthèse de Lamivudine (L172500) ; un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse utilisé pour le traitement de l'hépatite B chronique. L-Menthyl 2,2-Le dihydroxyacétate est également utilisé comme réactif dans la synthèse de l'4-acétoxy-3-hydroxyéthylazétidine{{ 6}}one, un intermédiaire clé pour la préparation des antibiotiques pénèmes et carbapénèmes.

Référence:

Morris, DM, J. Pharm. Biomédical. Anal., 12, 255 (1944); Nevens, BF, et al. : Gastroenterology, 113, 1258 (1997); Perry, CM, et al. : Drugs, 53, 657 (1977); Goodyear, MD, et al. : Tetrahedron Lett., 46, 8535 (2005) ; Kametani, T., et al. : Hétérocycles, 25, 241 (1987)

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