CAS :53801-63-1|Couple zinc-cuivre

Nom : Couple Zinc-Cuivre

Synonymes : Cuivre, compd. avec du zinc;

CAS :53801-63-1

Cu(ICP):1 % -3 %

N° MDL :MFCD00084851

Formule moléculaire :Zn·Cu

Poids moléculaire : 128,93

Point de fusion : 419-420 degré C

Point d'ébullition : N/A

Apparence : Poudre grise à noire

Sensibilité : sensible à l'humidité.

Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau

Condition de stockage : stocker à 4 degrés. Ne pas stocker avec des acides. Protéger de l'humidité et de l'eau.

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Application : Couple zinc-cuivre(CAS :53801-63-1)est utilisé dans la réaction de cyclopropanation de Simmons-Smith, réaction de Reformatsky. Il est utilisé comme produit chimique pour la réduction sélective et stéréospécifique des alcynes en cis-alcènes. Il est utilisé pour la désiodation des iodotributylstannylalcanes. En présence d'un initiateur de radicaux libres, il favorise la formylation des iodures de perfluoroalkyle avec le DMF pour donner des aldéhydes fluorés à haut rendement. Il est utilisé en dermatologie.

Référence:

Eugène LeGoff. Cyclopropanes à partir d'un couple zinc-cuivre facilement préparé et hautement actif, dibromométhane et oléfines.J. Org. Chem.1964, 29 (7), 2048-2050.

S. Morris Kupchan; Massao Maruyama. Élimination réductrice des époxydes en oléfines avec le couple zinc-cuivre.J. Org. Chem.1971, 36 (9), 1187-1191.

Pour une utilisation dans la réaction de cyclopropanation de Simmons-Smith, voir Diiodomethane, A15457. Pour une utilisation dans la réaction Reformatsky, voir : Synthesis, 698 (1977).

Utilisé pour la réduction sélective et stéréospécifique des alcynes en cis-alcènes : Chem. Ind. (Londres), 143 (1957). Pour la désiodation des iodotributylstannylalcanes, voir : Synlett., 891 (1992).

En présence d'un amorceur radicalaire, favorise la formylation des iodures de perfluoroalkyle avec le DMF pour donner des aldéhydes fluorés avec un haut rendement : J. Fluorine Chem., 63, 217 (1993).

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