CAS :272451-65-7|FLUBENDIAMIDE
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CAS :272451-65-7|FLUBENDIAMIDE

CAS :272451-65-7|FLUBENDIAMIDE

N° CAS : 272451-65-7
Formule : C23H22F7IN2O4S
Poids moléculaire : 682,39
Pureté : au-dessus de 98 %
Paquet: 1g/5g/10g/25g/50g

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Présentation du produit

272451-65-7 FLUBENDIAMIDE

Catégories associées : Produits agroalimentaires ; pesticides

Description

Le flubendiamide (CAS : 272451-65-7) est un pesticide de la classe des ryanoïdes qui agit sur les récepteurs des muscles des insectes. Son utilisation est homologuée sur plus de 200 cultures, certaines cultures nécessitant jusqu'à six applications par an.
L'Environmental Protection Agency a annoncé son intention d'annuler son approbation conditionnelle du flubendiamide en mars 2016.

Information


Nom chimique

Flubendiamide

Synonymes

N1-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-méthylphényl]-3- iodo-N2-[1-(méthanesulfonyl)-2-méthylpropan-2-yl]benzène-1,2-dicarboxamide ;N2- [1,1-diméthyl-2-(méthylsulfonyl)éthyl]-3-iodo-N1-[2-méthyl-4-[1,2,2 ,2-tétrafluoro-1-(trifluorométhyl)éthyl]phényl]-1,2-benzènedicarboxamide ;3-iodo-N'-(2-mésyl{ {39}},1-diméthyléthyl)-N-{4-[1,2,2,2-tétrafluoro-1-(trifluorométhyl)éthyl]-o-tolyl}phtalamide ;1-N-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-méthylphényl]{{63 }}iodo-2-N-(2-méthyl-1-méthylsulfonylpropan-2-yl)benzène-1,2-dicarboxamide ;

N° CAS

272451-65-7

Formule moléculaire

C23H22F7IN2O4S

Poids moléculaire

682.39000
ApparencePoudre blanche

Message d'intérêt public

100.72000

LogP

7.23900

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Le flubendiamide, un nouvel insecticide très actif contre les insectes ravageurs lépidoptères

Masanori Tohnishi, Hayami Nakao, Takashi Furuya, Akira Seo, Hiroki Kodama, Kenji Tsubata, Shinsuke Fujioka, Hiroshi Kodama, Takashi Hirooka, Tetsuyoshi Nishimatsu

Abstrait

Flubendiamide, N2-[1,1-diméthyl-2-(méthylsulfonyl)éthyl]-3-iodo-N1-[2-méthyl{{8 }}[1,2,2,2-tétrafluoro-1-(trifluorométhyl)éthyl]phényl]-1,2-benzènedicarboxamide, est une nouvelle classe d'insecticide ayant un produit chimique unique structure. Le caractère unique de la structure résulte de trois parties comportant de nouveaux substituants ; un groupe heptafluoroisopropyle dans le fragment anilide, un groupe sulfonylalkyle dans le fragment amide aliphatique et un atome d'iode en position 3- du fragment acide phtalique. Le composé présente une activité insecticide extrêmement forte, en particulier contre les lépidoptères nuisibles, notamment les souches résistantes. Le flubendiamide aurait un mode d'action nouveau, car les symptômes insecticides accompagnés d'une contraction discriminante du corps larvaire se distinguent de ceux des insecticides commerciaux. Il est également très sécuritaire pour les organismes non ciblés. Le flubendiamide devrait être un agent approprié pour lutter contre les insectes lépidoptères dans le cadre de la gestion de la résistance des insectes et des programmes de lutte intégrée contre les ravageurs. © Société japonaise des sciences des pesticides

Littérature citée

1) M. Tohnishi, H. Nakao, E. Kohno, T. Nishida, T. Furuya, T. Shimizu, A. Seo, K. Sakata, S. Fujioka et H. Kanno : Eur. Tapoter. Appl. EP 1006107 (2000).

2) K. Machiya et A. Seo : Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP2000-080058 (2000) (en japonais).

3) N. Abe, K. Takagi et K. Tsubata : Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP2001-335571 (2001) (en japonais).

4) O. Sanpei et K. Tsubata : PCT Int. Appl. WO 0123350 (2001).

5) M. Tohnishi, E. Kohno, H. Nakao et A. Seo : Eur. Tapoter. Appl. EP 0936212 (1999).

6) M. Onishi, A. Yoshiura, E. Kohno et K. Tsubata : Eur. Tapoter. Appl. EP 1006102 (2000).

7) EGD de Toranzo et JA Brieux : J. Med. Chimique. 10, 982-983 (1967).

8) AE Feiring : J. Org. Chimique. 44, 2907-2910 (1979).

9) IH Chung, KS Cha, JH Seo, JH Kim, BY Chung et CS Kim : Hétérocycles 53, 529-533 (2000).

10) WS Abbott : J. Ecol. Entomol. 18, 265-267 (1925).

11) CI Bliss : Ann. Appl. Biol. 22, 134-167 (1953).

12) PNR Usherwood : Comp. Biochimie. Physiol. 6, 181-199 (1962).

13) IN Pessah : « Progrès récents dans la chimie de la lutte contre les insectes », éd. par L. Crombie. Société royale de chimie, Cambridge, pp. 278-296, 1989.

14) LM Hall, D. Ren, G. Feng, DF Eberl, M. Dubald, M. Yang, F. Hannan, CT Kousky et W. Zheng : « Action moléculaire des insecticides sur les canaux ioniques (ACS Symposium Series 591), " éd. par JM Clark. American Chemical Society, Washington DC, pp. 162-172, 1995.

15) RB Jeffrey : Annu. Révérend Entomol. 41, 163-190 (1996).



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