CAS : dichlorhydrate de 49563-87-3 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
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CAS : dichlorhydrate de 49563-87-3 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane

N° CAS : 49563-87-3
Formule : C6H13ClN2
Poids moléculaire : 148,63400
Pureté : 97 % Min.
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Présentation du produit

Introduction
Catégorie connexe : Matériels électroniques

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) a été évalué comme matière première pour la synthèse de 1-alkyl-4-(2-phénoxyéthyl)pipérazines et apparentées dérivés. Nous avons constaté que les sels de 1-alkyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium, résultant de l'alkylation du DABCO, réagissent efficacement avec une variété de nucléophiles dans du polyéthylèneglycol (PEG) ou du diglyme à des températures élevées pour donner des produits de pipérazine résultant de la réaction d'ouverture de cycle nucléophile. La réaction secondaire de benzylation s'est avérée pertinente avec des nucléophiles plus mous lors de l'utilisation de sels de 1-benzyle-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium, tandis que d'autres types de aucune alkylation n'a été observée. Les méthodologies en un seul pot permettent la synthèse de pipérazines directement à partir d'alcools primaires, d'halogénures d'alkyle ou de sulfonates, en utilisant des phénols ou d'autres sources nucléophiles et du DABCO.

Spécification de CAS : 49563-87-3 1,4- dichlorhydrate de diazabicyclo[2.2.2]octane

Nom chimique

Chlorhydrate de DABCO

Synonymes

DABCO.HCl;HDABCOCl;[H-DABCO]Cl;1-hydro-4-aza-1-chlorure d'azaniabicyclo-[2.2.2]octane ;1,4-Diazabicyclo[2.2 .2]octane, dichlorhydrate ;

N ° CAS.

49563-87-3

Formule moléculaire

C6H13ClN2

Masse moléculaire

148.63400

Message d'intérêt public

6.48000

Point de fusion

320 degrés (déc.) (lit.)

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