CAS :148504-34-1|Calcéine-AM

Nom : Calcéine-AM

Synonymes :N,N′-[[3′,6′-Bis(acétyloxy)-3-oxospiro[isobenzofurane-1(3H),9′-[9H]xanthène]-2′ ,7′-diyl]bis(méthylène)]bis[N-[2-[(acétyloxy)méthoxy]-2-oxoéthyl]glycine 1,1′-Bis[(acétyloxy)méthyl] Ester ; ester acétoxyméthylique de calcéine ; NSC 689290

CAS :148504-34-1

Pureté : 95 %

Formule moléculaire : C₄₆H₄₆N₂O₂₃

Poids moléculaire : 994.86

Point de fusion : N/A

Point d'ébullition : 982,73 degrés C à 760 mmHg (prévu)

Point d'éclair : 85 degrés

Densité : 1,49 g/cm³(Prévu)

Apparence : Solide cristallin

Solubilité :Soluble dans le DMSO (10 mg/ml)

Coefficient d'acidité : 2,66 ± 0 0,50 (prédit)

indice de réfraction : 1,61 (prédit)

Fluorescent : λex 496 nm, λem 516 nm dans 0.1 M Tris pH 8.0

Condition de stockage :Dessécher à -20 degré C

Application :Calcéine-AM(CAS :148504-34-1)est une sonde hydrophobe non fluorescente qui peut traverser la membrane plasmique et peut être hydrolysée en calcéine (sc-202090). La calcéine-AM est une molécule extrêmement fluorescente et chargée négativement. La sonde Calcein-AM peut être utilisée pour colorer des cellules vivantes et a été observée comme fluorescente en vert vif dans les cellules de Schwann cytoplasmiques. Il a été rapporté que la calcéine-AM est un substrat neutre pour Mdr (glycoprotéine P (Pgp) et protéine de résistance multidrogue (MRP)) et a été utilisée dans des études de cytométrie en flux pour analyser la fonction de la P-gp et de la MRP. Des études suggèrent que la calcéine-AM peut être utilisée pour détecter la résistance médiée par la MDR et être transportée par la PGP depuis la membrane plasmique. La recherche sur la perméabilité mitochondriale a utilisé la calcéine-AM comme fluorophore cytosolique. La calcéine-AM a été utilisée comme fluorophore cytosolique dans les études de perméabilité mitochondriale pour imager la transition des pores.

Référence:

1. Feller, N., et al. 1995. Br. J. Cancer. 72 : 543-549. PMID : 7669559

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3. Essodaigui, M., et al. 1998. Biochimie. 37 : 2243-2250. PMID : 9485370

4. Lemasters, JJ, et al. 1998. Biochimie. Biophys. Acte. 1366 : 177-196. PMID : 9714796

5. Dhar, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol. 346 : 315-322. PMID : 9652375

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