CAS:4009-98-7|Chlorure de (méthoxyméthyl)triphénylphosphonium
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CAS:4009-98-7|Chlorure de (méthoxyméthyl)triphénylphosphonium

CAS:4009-98-7|Chlorure de (méthoxyméthyl)triphénylphosphonium

Formule moléculaire : C20H20ClOP
Poids moléculaire : 342,8
EINECS:223-664-5
Pureté : 98 %
Emballage : 100g/250g/500g/1kg/5kg/10kgemballage en vrac
Transport : FeDex/DHL/expédition maritime/exigence des clients

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Présentation du produit

Nom

Chlorure de (méthoxyméthyl)triphénylphosphonium

MDL Non

MFCD00011800

Point de fusion

185-195 degrés (déc.)(lit.)

Point d'éclair

>250 degrés

Apparence

Poudre ou cristaux blancs à gris

Sensibilité

Hygroscopique

Solubilité (soluble dans)

Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)

Conditions de stockage

Conserver à 10 degrés - 25 degrés

InChI

InChI=1S/C20H21OP/c1-21-17-22(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20/h2-16,22H,17H2,1H3

InChIKey

SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M

Sourires

COC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC= CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-]


Applications :

Le chlorure de (méthoxyméthyl)triphénylphosphonium (CAS : 4009-98-7) est utilisé comme catalyseur de transfert de phase et dans la synthèse du fragment taxol-A. Il est largement utilisé dans la synthèse du produit pharmaceutique céphalotaxine, qui est utilisé comme agent antiviral et antitumoral.

Références :

La réaction de Wittig (voir annexe 1) du phosphorane dérivé avec des aldéhydes et des cétones donne des éthers d'énol, facilement hydrolysés en aldéhydes homologues. Pour un exemple (adamantanone en adamantanecarboxaldéhyde), voir : Chem. Ber., 95, 2514 (1962). Pour l'utilisation de la réaction dans la synthèse d'antagonistes de l'hydroisoquinoline AMPA, voir : J. Med. Chem., 39, 2219 (1996). La réaction avec les 2,3-époxyaldéhydes chiraux fournit une synthèse énantiosélective de (E)-4-hydroxyalcènes : J. Chem. Soc., Chim. Commun., 232 (1993).

Poireau.; Poudel, YB; Glinkerman, CM; Boger, DL Synthèse totale de l'acide dihydrolysergique et du dihydrolysergol : développement d'une stratégie de synthèse divergente applicable à l'assemblage rapide d'analogues de cycle D-. Tétraèdre 2015, 71 (35), 5897-5905.

Yu, Q. ; Ma, S. Une synthèse énantiosélective de l'acide (R) -5,6-octadécadiénoïque. EUR. J.Org. Chem. 2015, 2015 (7), 1596-1601.

étiquette à chaud: cas:4009-98-7|chlorure de (méthoxyméthyl)triphénylphosphonium, prix, devis, remise, en stock, à vendre

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