CAS :4175-77-3|2,4-dibromothiazole

Nom :2,4-dibromothiazole

Synonymes :2,4-Dibromo-1,3-thiazole ;2,4-BROMOTHIAZOLE ;2,4-Dibrmothiazole ;2,4-dibormothiazole ; 2,4-DIBROMOTHIAZOLE ;2,4-Dibromothiazole ;Thiazole,2,4-dibroMo- ;2,4-DIBROMOTHIAZOLE ;2,4-Dibromothiazole ;2, 4-DIBROMOTHIAZOLE,

CAS :4175-77-3

Pureté : 98 %

Formule moléculaire :C₃HBr₂N.-É.

Poids moléculaire : 242,92

Point de fusion : 80-84 degré

Point d'ébullition : 242,8 ± 13. 0 degré (prédit)

Densité : 2,324±00,06 g/cm³(Prévu)

Apparence : Solide blanc à brun

Sensibilité : Sensible à l'air

pKa :{{0}}.93±0.10(Prévu)

Condition de stockage: Conserver dans un endroit sombre, Scellé au sec, Température ambiante

InChI :InChI=1S/C3HBr2NS/c4-2-1-7-3(5)6-2/h1H

Clé InChI :MKEJZKKVVUZXIS-UHFFFAOYSA-N

Application :2,4-dibromothiazole(CAS :4175-77-3)est appliqué comme bloc de construction dans une synthèse de Melithiazole C employant une métathèse croisée hautement sélective (E) entre le 4-vinylthiazole dérivé et une chaîne latérale diénote. Il est également utilisé comme intermédiaire dans la préparation de divers dérivés de thiazole 2,4-disubstitués dotés de propriétés biologiquement actives telles que les modulateurs des protéines du motoneurone de survie (SMN).

Référence:

Julien Gebauer; Stellios Arseniyadis ; Janine Cossy. Une synthèse totale concise de mélithiazole C. Organic Letters. 2007, 9,(17), 3425-3427.

A. Spiess ; G. Heckmann ; T.Bach. Synthèse régio- et stéréosélective de 2-bromo-thiazoles substitués -chiraux à partir de 2,4-dibromothiazole par échange brome-magnésium. Blocs de construction pour la synthèse des peptides thiazolyle et de la dolabelline. Synlett. 2004, (1), 131-133.

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