CAS :51779-95-4|1,2-Diérucoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine

La description:

1,2-Dierucoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (CAS :51779-95-4) est la composition de la membrane des liposomes. La 1,2-Diérucoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine est utilisée pour la préparation de liposomes et l'étude des propriétés des bicouches lipidiques. La GO (glucose oxydase) dans le liposome 1,2-Dierucoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine montre une activité élevée.

Nom :1,2-Diérucoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine

Synonymes : L-Diérucoyle Lécithine ;1,2-Di(cis-13-docosenoyl)-sn-glycéro-3-phosphocholine

CAS :51779-95-4

Pureté : 98 %

Formule moléculaire :C₅₂H₁₀₀NON₈P

Poids moléculaire : 898,34

Point de fusion : 211- 214 degré C

Point d'ébullition : 480 degrés

Message d'intérêt public : 121.00

LogP : 15,92

Apparence : cristal ou poudre blanc à presque blanc

Stabilité:Hygroscopique

Solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement, chauffé, soniqué), méthanol (légèrement)

Condition de stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines) ou -20 C à long terme (mois à années).

Clé InChi : SDEURMLKLAEUAY-JFSPZUDSSA-N

InChi : InChI=1S/C52H100NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-38-40-42-44-51(54)58-48-50(49-60-62(56,57)59-47-46-53(3,4)5){ {14}}(55)45-43-41-39-37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h20-23,50H,6-19,24-49H2,1-5H3/b22-20-,{ {25}}/t50-/m1/s1

Application : L-Dierucoyl Lecithin (CAS : 51779-95-4) est un phospholipide utilisé dans la formation de membranes bicouches lipidiques neutres à des fins de recherche et d'expérimentation dans les domaines de la biologie et de la biochimie. C'est l'un des excipients des vaccins COVID-19.

Référence:

[1]. Masahiro INOUE, et al. Oxydation du glucose dans le flux gaz-liquide catalysée par des liposomes contenant de la glucose oxydase avec différentes propriétés de la chaîne acyle. Journal de génie chimique du Japon. Publié en ligne, 2013.

[2]. Weber ME, et al. Évaluation dynamique de l'épaisseur de la bicouche en faisant varier les longueurs de chaînes de canaux synthétiques phospholipidiques et hydrophiles. J Am Chem Soc. 19 janvier 2005 ;127(2) :636-42.

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